Dragi Naši Kupci, obještavamo vas zbog predstojećih blagdana (Uskrsa), dana 29.03 i 01.04. nismo u mogućnosti poslati vaš paket i naša korisnička uslužba ne radi. Zahvaljujemo na razumijevanju!
Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.200 komDogverm Plus tablete za pse A.U.V.

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.

Dogverm Plus tablete primjenjuju se za suzbijanje crijevnih parazita kod pasa. 

detaljan opis proizvoda
brutto cijena: od 6 od
Ocjena: 4.8 / 107 Prikaži sve ocjene (3)
Dogverm Plus tablete za pse A.U.V. 200 kom

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V. 200 kom

200 kom
Cijena: 76.66  (0.38  / kom)
0.79 bonus bodovi
Dostava: 2 radni dan?
Cijena dostave: besplatno
kom: Stavi u košaricu
Na skladištu
Dogverm Plus tablete za pse A.U.V. 20 kom

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V. 20 kom

20 kom
Cijena: 8.21  (0.41  / kom)
0.08 bonus bodovi
Dostava: 2 radni dan?
Cijena dostave: cjenik?
kom: Stavi u košaricu
Na skladištu
Dogverm Plus tablete za pse A.U.V. 10 kom

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V. 10 kom

10 kom
Cijena: 6  (6 )
0.06 bonus bodovi
Dostava: 2 radni dan?
Cijena dostave: cjenik?
kom: Stavi u košaricu
Na skladištu
Opis proizvoda

Dogverm Plus tablete primjenjuju se za suzbijanje crijevnih parazita kod pasa. 

UPUTA ZA UPORABU

 

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.

 

1. NOSITELJ ODOBRENJA, AKO SE OD OVOGA RAZLIKUJE NAZIV I ADRESA ODGOVORNOG ZA IZDAVANJE ŠARŽI

 

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

 

Proizvođač odgovoran za izdavanje šarži:

Primavet Produkt Kft.

1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7. 

 

2. NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA:

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.

 

3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

 

1 tableta sadrži:

Djelatne tvari:

Prazikvantel                  50 mg

Pirantelembonat           144 mg

Fenbendazol                    200 mg

Pomoćne tvari: ad 700 mg

 

4. INDIKACIJE

 

Anthelmintik za liječenje infekcija crijevnim parazitima kod pasa: Kao rezultat kombinacije triju aktivnih tvari, anthelmintik širokog spektra djelotvoran je protiv sljedećih vrsta oblića i trakavica:

 

Crijevni oblići: Toxocara canis, Toxascaris leonina (odrasli i nezreleni razvojni oblici crijevnih parazita) AncyIostomatidae: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (odrasli oblici)

Bičaši: Trichuris vulpis (odrasli oblici)

Trakavica Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (odrasli i netaknuti intestinalni razvojni oblici)

 

5. KONTRAINDIKACIJE

 

- Ne smije se primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na bilo koju djelatnu tvar. Ne smije se koristiti s preparatom koji sadrži piperazinski derivat i/ ili organski fosfatni ester protiv buha/krpelja.

 

6. NUSPOJAVE

 

Rijetko se mogu pojaviti gubitak apetita, proljev, povraćanje, potištenost ili prolazno povećanje AST (aspartat aminotransferaze).

Ako primijetite teške nuspojave koje u uputi za uporabu nisu opisane potrebno je obratiti se veterinaru.

 

7. CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Pas

 

8. DOZIRANJE, NAČIN PRIMJENE ZA CILJNE VRSTE

Način primjene:

Isključivo za primjenu kroz usta.

 

Doziranje: 1 tableta/10 kg t.m.

Za uobičajeno uklanjanje parazita, dovoljan je jedan tretman. U slučaju dijagnostiziranih crijevnih parazita mora se ponoviti nakon 14 dana.

Tjelesna masa psa (kg)  Količina tableta (komad)

Štenad i psi malih pasmina         

2-5         1/2

6-10

                1

Psi srednjih pasmina     

11-20     2

21-30     3

Psi velikih pasmina         

31-40     4

 

9. PRIJEDLOG ZA PRAVILNU PRIMJENU

Tableta se može davati izravno u usta ili smrvljena umiješati u hranu. Tretman se može izvršiti bez potrebe da se provodi dijeta.

 

10. KARENCIJA

Nije primjenjivo.

 

11. POSEBNE MJERE PRI ČUVANJU

Čuvati ispod 25°C, na suhom i tamnom mjestu.

Veterinarsko-medicinski proizvod čuvati izvan dosega djece.

Rok valjanosti veterinarsko-medicinskog proizvoda kada je zapakiran za prodaju: 3 godine.

Rok trajanja od dana otvaranja kutije s tabletama: 3 mjeseca.

 

12. POSEBNE MJERE OPREZA:

Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja:

Lijekovi koji sadrže pirantel na kahetične životinje mogu se primjenjivati ​​samo s posebnim oprezom. Buhe su posrednici u razvojnom ciklusu česte vrste trakavice - Dipylidium caninum. Doći će do reinfekcije trakavicom ako se ne poduzme zaštita od posrednika, kao što su buhe, miševi i sl.  Može doći do rezisztencije  na određenu anthelmintičku skupinu u slučaju čestog ponovljanja liječenja s tom grupom anthelmintika. 

 

Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama:

Životinje bi se trebale čuvati na zatvorenom mjestu 24 sata nakon davanja tablete i preporuča se izbačeni izmet, a s njim i parazite i ličinke uništiti. Okoliš životinje često je potrebno često čistiti i dezinficirati.

 

Posebne mjere opreza osoba koje primjenjuju proizvod na životinjama.

U slučaju da se ovaj proizvod nehotice proguta, odmah treba potražiti savjet liječnika i pokazati mu uputu o uporabi ili etiketu proizvoda. U slučaju osjetljivosti na aktivne tvari mora se izbjegavati dodir s ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom. Treba oprati ruke nakon uporabe. U danima nakon liječenja, djecu ne bi trebalo puštati u blizinu pasa.

 

Primjena tijekom gravidnosti i laktacije

Sigurnost ovoga proizvoda nije testirana u prve dvije trećine gravidnosti i vremenu laktacije.

Koristiti jedino prema procjeni veterinara na temelju omjera koristi/rizika.

 

Interakcije s drugim medicinskim proizvodima i drugi oblici interakcija: Zbog antagonističkog učinka između pirantelne baze i piperazinskih spojeva, pripravak se ne smije koristiti istodobno s piperazinom.   Slično tome, ne može se koristiti zajedno s esterima organske fosforne kiseline i dietilkarbamazinom. Zbog sličnog mehanizma djelovanja i toksikoloških svojstava sličnih pirantelu, potrebno je izbjeći uporabu proizvoda s morantelom ili njegovim kombinacijama. Prazikvantel može značajno utjecati na farmakokinetiku glukokortikoida, antiepileptika, pa se stoga istodobna primjena mora razmotriti.

 

Predoziranje (simptomi, hitni postupci, antidoti):

Proizvod ne uzrokuje štetne nuspojave čak ni pri dozi 3 do 5 puta većoj od terapeutske doze i ponavljanjem ispitivanja 3 puta.

 

Inkompatibilnosti:

Nisu poznate.

 

13. POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM ODLAGANJA ILI UNIŠTENJA NEUPOTRIJEBLJENOG PROIZVODA (UKOLIKO JE TO POTREBNO).

Veterinarski medicinski proizvod ne smije se odlagati u kanalizaciju ili kućni otpad.

Zatražite od veterinara informacije o odlaganju ili uništenju neupotrijebljenog proizvoda! Ove mjere štite okoliš. Ovaj preparat ne smije dospjeti u prirodne vode pošto može predstavljati opasnost za ribe i druge vodene životinje.

 

14. DATUM POSLJEDNJEG ODOBRENJA UPUTE ZA UPORABU

21. prosinca 2015.

 

15. OSTALE INFORMACIJE

Za sva dodatna pitanja o veterinarskom medicinskom proizvodu, obratite se svom lokalnom zastupniku nositelju odobrenja za stavljanje u promet.

 

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Telefon: +36 74/528-528

Telefax: +36 74/528-530

E-mail: info@tolnagro.hu

 

15.1. Način opskrbe:

Veterinarsko medicinski proizvod izdaje se samo na veterinarski recept. Samo za primjenu na životinjama.

 

15.2 Stavljanje u promet

Isključivo nositelj odobrenja za stavljanje u promet veterinarsko-medicinskog proizvoda ima pravo distribucije.

 

15.3. Jedinica pakiranja

2x10 tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji.

200 tableta u polietilenskoj kutiji za tablete.

 

15.4. Brojevi odobrenja za stavljanje u promet

3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tableta)

3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tableta)

KOMENTARI KUPACA
Pošiljatelj: Mira
Ocjena:
2022.01.27. 11:18
omjer kvantitete i kvalitete za nas mnogopasce :)
Pošiljatelj: Sanja
 
2020.07.20. 18:20
5
Pošiljatelj: Ines
Ocjena:
2018.04.09. 09:12
Sve kako je opisano, povoljna cijena. Odlično.