Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.

Dogverm Plus tablete primjenjuju se za suzbijanje crijevnih parazita kod pasa. 

"VAŽNO: Ako trebate naljepnicu za dehelmintizaciju/lijek, molimo Vas da upišite nam to u odjeljku za komentare na kraju Vaše narudžbe!"

UPUTE ZA UPORABU

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.

1. NOSITELJ ODOBRENJA, AKO SE OD OVOGA RAZLIKUJE NAZIV I ADRESA ODGOVORNOG ZA IZDAVANJE ŠARŽI

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Proizvođač odgovoran za izdavanje šarži:

Primavet Produkt Kft.

1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7. 

 2. NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA:

Dogverm Plus tablete za pse A.U.V.

3. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

1 tableta sadrži:

Djelatne tvari:

Prazikvantel                  50 mg

Pirantelembonat           144 mg

Fenbendazol                    200 mg

Pomoćne tvari: ad 700 mg

4. INDIKACIJE

Anthelmintik za liječenje infekcija crijevnim parazitima kod pasa: Kao rezultat kombinacije triju aktivnih tvari, anthelmintik širokog spektra djelotvoran je protiv sljedećih vrsta oblića i trakavica:

Crijevni oblići: Toxocara canis, Toxascaris leonina (odrasli i nezreleni razvojni oblici crijevnih parazita) AncyIostomatidae: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (odrasli oblici)

Bičaši: Trichuris vulpis (odrasli oblici)

Trakavica Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (odrasli i netaknuti intestinalni razvojni oblici)

5. KONTRAINDIKACIJE

- Ne smije se primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na bilo koju djelatnu tvar. Ne smije se koristiti s preparatom koji sadrži piperazinski derivat i/ ili organski fosfatni ester protiv buha/krpelja.

6. NUSPOJAVE

Rijetko se mogu pojaviti gubitak apetita, proljev, povraćanje, potištenost ili prolazno povećanje AST (aspartat aminotransferaze).

Ako primijetite teške nuspojave koje u uputi za uporabu nisu opisane potrebno je obratiti se veterinaru.

7. CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Pas

8. DOZIRANJE, NAČIN PRIMJENE ZA CILJNE VRSTE

Način primjene:

Isključivo za primjenu kroz usta.

Doziranje: 1 tableta/10 kg t.m.

Za uobičajeno uklanjanje parazita, dovoljan je jedan tretman. U slučaju dijagnostiziranih crijevnih parazita mora se ponoviti nakon 14 dana.

9. PRIJEDLOG ZA PRAVILNU PRIMJENU

Tableta se može davati izravno u usta ili smrvljena umiješati u hranu. Tretman se može izvršiti bez potrebe da se provodi dijeta.

10. KARENCIJA

Nije primjenjivo.

11. POSEBNE MJERE PRI ČUVANJU

Čuvati ispod 25°C, na suhom i tamnom mjestu.

Veterinarsko-medicinski proizvod čuvati izvan dosega djece.

Rok valjanosti veterinarsko-medicinskog proizvoda kada je zapakiran za prodaju: 3 godine.

Rok trajanja od dana otvaranja kutije s tabletama: 3 mjeseca.

12. POSEBNE MJERE OPREZA:

Posebna upozorenja za svaku od ciljnih vrsta životinja:

Lijekovi koji sadrže pirantel na kahetične životinje mogu se primjenjivati ​​samo s posebnim oprezom. Buhe su posrednici u razvojnom ciklusu česte vrste trakavice - Dipylidium caninum. Doći će do reinfekcije trakavicom ako se ne poduzme zaštita od posrednika, kao što su buhe, miševi i sl.  Može doći do rezisztencije  na određenu anthelmintičku skupinu u slučaju čestog ponovljanja liječenja s tom grupom anthelmintika. 

Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama:

Životinje bi se trebale čuvati na zatvorenom mjestu 24 sata nakon davanja tablete i preporuča se izbačeni izmet, a s njim i parazite i ličinke uništiti. Okoliš životinje često je potrebno često čistiti i dezinficirati.

Posebne mjere opreza osoba koje primjenjuju proizvod na životinjama.

U slučaju da se ovaj proizvod nehotice proguta, odmah treba potražiti savjet liječnika i pokazati mu uputu o uporabi ili etiketu proizvoda. U slučaju osjetljivosti na aktivne tvari mora se izbjegavati dodir s ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom. Treba oprati ruke nakon uporabe. U danima nakon liječenja, djecu ne bi trebalo puštati u blizinu pasa.

Primjena tijekom gravidnosti i laktacije

Sigurnost ovoga proizvoda nije testirana u prve dvije trećine gravidnosti i vremenu laktacije.

Koristiti jedino prema procjeni veterinara na temelju omjera koristi/rizika.

Interakcije s drugim medicinskim proizvodima i drugi oblici interakcija: Zbog antagonističkog učinka između pirantelne baze i piperazinskih spojeva, pripravak se ne smije koristiti istodobno s piperazinom.   Slično tome, ne može se koristiti zajedno s esterima organske fosforne kiseline i dietilkarbamazinom. Zbog sličnog mehanizma djelovanja i toksikoloških svojstava sličnih pirantelu, potrebno je izbjeći uporabu proizvoda s morantelom ili njegovim kombinacijama. Prazikvantel može značajno utjecati na farmakokinetiku glukokortikoida, antiepileptika, pa se stoga istodobna primjena mora razmotriti.

Predoziranje (simptomi, hitni postupci, antidoti):

Proizvod ne uzrokuje štetne nuspojave čak ni pri dozi 3 do 5 puta većoj od terapeutske doze i ponavljanjem ispitivanja 3 puta.

Inkompatibilnosti:

Nisu poznate.

13. POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM ODLAGANJA ILI UNIŠTENJA NEUPOTRIJEBLJENOG PROIZVODA (UKOLIKO JE TO POTREBNO).

Veterinarski medicinski proizvod ne smije se odlagati u kanalizaciju ili kućni otpad.

Zatražite od veterinara informacije o odlaganju ili uništenju neupotrijebljenog proizvoda! Ove mjere štite okoliš. Ovaj preparat ne smije dospjeti u prirodne vode pošto može predstavljati opasnost za ribe i druge vodene životinje.

14. DATUM POSLJEDNJEG ODOBRENJA UPUTE ZA UPORABU

21. prosinca 2015.

15. OSTALE INFORMACIJE

Za sva dodatna pitanja o veterinarskom medicinskom proizvodu, obratite se svom lokalnom zastupniku nositelju odobrenja za stavljanje u promet.

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Telefon: +36 74/528-528

Telefax: +36 74/528-530

E-mail: info@tolnagro.hu

15.1. Način opskrbe:

Veterinarsko medicinski proizvod izdaje se samo na veterinarski recept. Samo za primjenu na životinjama.

15.2 Stavljanje u promet

Isključivo nositelj odobrenja za stavljanje u promet veterinarsko-medicinskog proizvoda ima pravo distribucije.

15.3. Jedinica pakiranja

2x10 tableta u blisteru, u kartonskoj kutiji.

200 tableta u polietilenskoj kutiji za tablete.

15.4. Brojevi odobrenja za stavljanje u promet

3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tableta)

3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tableta)