Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V.

Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V.

Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V. primjenjuje se za suzbijanje širokog spektra crijevnih parazita kod pasa velikih pasmina.

detaljan opis proizvoda
brutto cijena: od 132.49 kn
Ocjena: 4.9 / 251 Prikaži sve ocjene (1)
Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V. 1 x 2 kom

Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V. 1 x 2 kom

1 x 2 kom
Cijena: 132.49 kn (66.25 kn / kom)
1.36 bonus bodovi
Dostava: 2 radni dan?
Cijena dostave: cjenik?
kom: Stavi u košaricu
Na skladištu
Opis proizvoda

Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V. primjenjuje se za suzbijanje širokog spektra crijevnih parazita kod pasa velikih pasmina.

1, Naziv veterinarsko-medicinskog proizvoda:

Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V.

2, Kvalitativni i kvantitativni sastav (jedna tableta sadržava):

Djelatne tvari:
- Febantel: 525 mg
- Pirantelembonat: 504 mg
- Prazikvantel: 175 mg

3. Indikacije:

Za suzbijanje širokog spektra crijevnih parazita pasa zaraženih crijevnim oblićima i trakavicom navedenih u nastavku.

Crijevni oblići Toxacara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis.
Trakavica Echinococcus granulosos, Echinococcus multilocularis, Dipydium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

4. Kontraindikacije:

- Preparat se ne smije primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na bilo koju djelatnu tvar.
- A Drontal® Plus 35 kg tableta A.U.V. ne smije se davati kujama u prve dvije trećine gravidnosti.

5. Nuspojave:

Vrlo rijetko se mogu pojaviti blagi i prolazni poremećaji probavnog sustava (npr. povraćanje).
Ako primijetite nuspojave koje u uputi za uporabu nisu opisane potrebno je obratiti se veterinaru.

Ciljne vrste životinja:

Pas

7. Doziranje, način(i) primjene za ciljne vrste:

Samo za primjenu kroz usta.

Za liječenje pasa, 1 tableta / 35 kg tjelesne mase kroz usta.

psima*

Tjelesna masa (kg)

Broj tableta

≤20

Kod pasa manjih pasmina preporuča se primjena odgovarajućih tableta

20-≤35

1

35-≤50

1 ½

55-≤70

2


* ne primjenjivati na psima lakšim od 20 kg.

8, Prijedlog za pravilnu primjenu:

Tablete su s okusom  i mogu se davati  izravno u usta.  Tablete su ukusne te ih većina pasa dobrovoljno uzima. Može se davati bez potrebe da se ograniči pristup uobičajenoj hrani. Davanje tablete preporuča se prije jela. Tablete se daju jednokratno. Zbog rizika od ponovne zaraze tretman je potrebno ponavljati u redovitim intervalima (tromjesečno).

Trajanje liječenja:

U slučaju oblića i trakavica: Tablete se daju jednokratno. Zbog rizika od ponovne zaraze tretman je potrebno ponavljati u redovitim intervalima (tromjesečno).

U slučaju crijevnih bičaša: Primjenjuje se tijekom tri uzastopna dana.

Ne prekoračujte propisane doze.

9, Karencija:

- Nije primjenjivo.

10. Posebne mjere pri čuvanju:

- Čuvati izvan dosega djece!
- Rok valjanosti veterinarsko-medicinskog proizvoda kada je zapakiran za prodaju: 3 godine

11.  Posebne mjere opreza:

Kod pasa lakših od 20 kg preporuča se primjena odgovarajućih tableta.
Ne smije se dati s levamizolom ili drugim kolinergičnim sredstvom ili piperazinom!

Posebne mjere opreza osoba koje primjenjuju proizvod na životinjama.
- Potrebno je pridržavati se općih pravila zaštite na radu.
- U slučaju invazije crijevnih bičaša okoliš životinje treba temeljito čistiti i dezinficirati a preporuča se izbačeni izmet uništiti.
- Pošto Giardia spp. mogu invadirati i ljude, pa osobe koje imaju invadirane pse trebaju potražiti savjet liječnika.

12. Posebne mjere opreza prilikom odlaganja ili uništenja neupotrijebljenog proizvoda (ukoliko je to potrebno).

Bilo koji neupotrijebljeni ostatak proizvoda ili otpadne materijale pakiranja trebaju se odlagati ili uništiti u skladu s propisima o zbrinjavanju opasnog otpada.

13. Datum odobrenja upute za uporabu:

28. srpnja 2010.

14. Ostale informacije:

Farmakološka svojstva: U ovoj tableti pirantel i febantel djeluju sinergijski protiv najvažnijih oblića invadiranih pasa.

Način opskrbe: Samo za primjenu na životinjama - Izdaje se bez veterinarskog recepta.

Distribucija: Isključivo nositelj odobrenja za stavljanje u promet veterinarsko-medicinskog proizvoda ima pravo distribucije.

Broj odobrenja za stavljanje u promet: 2525/1/09 MgSzH ÁTI

Osobine i sastav unutarnjeg pakovanja: Blisteri od PVC/PVDC folije, sadrže 2 tablete zapečaćeni s Alu/PE folijom, u kartonskoj kutiji.

Za daljnje informacije o ovom veterinarsko-medicinskom proizvodu obratite se nositelju odobrenja za stavljanje u promet:

 

Bayer Hungária Kft.
1123, Budapest, Alkotás utca 50.
Tel: +36 1 487 4100
Fax: +36 1 487 4121
e-mail: animalhealth.hun@bayer-ag.de

KOMENTARI KUPACA
Pošiljatelj: Antun
 
2022.07.14. 09:02
5